디유리더 300 | DFI Co., Ltd.

DFI Co., Ltd. is a South Korean manufacturer specializing in urine test strips, urine chemistry analyzers and in vitro diagnostic solutions for laboratories, hospitals and healthcare markets worldwide.

Product

오랜 제조 노하우로 경쟁력 있는 제품을 공급합니다

Product

Medical Device

디유리더 300
디유리더 300
디유리더 300
디유리더 300

Hospital · Lab · Clinic

디유리더 300

컴팩트한 디자인의 R-300 소변 분석기는 한 번에 최대 10개 검체를 동시 측정하여 진단 효율성을 크게 높여줍니다.

요화학 분석기 R-300/Reader 300은 중간 및 대량의 요검사가 필요한 모든 규모의 검사실과 의료기관을 위해 설계되었습니다. 사용자는 USB 드라이브를 통해 최신 버전으로 쉽고 빠르게 업데이트할 수 있습니다. 요화학 분석기 R-300/Reader 300은 유지보수를 위해 장치의 부품을 손쉽게 분리할 수 있습니다. 효율적인 검사 작업을 위한 멀티 스트립 트레이를 갖추고 있으며, 짧은 시간 안에 신뢰할 수 있는 정확한 결과를 제공합니다. 대용량 메모리를 탑재하여 저장된 결과를 자주 삭제하지 않고도 검사를 지속할 수 있습니다.

편리한 입력 시스템
키보드를 지원하여 편리하고 빠르게 데이터를 입력할 수 있습니다.
간편하고 빠른 원터치 버튼
간단한 버튼 하나로 신속하게 검사를 시작할 수 있습니다.
높은 검사 효율성
10개 스트립 동시 로딩(시간당 최대 300건 검사)

주요 특징

사용자 친화적 디자인
인체공학적으로 최적화된 크기로 설계되어 모든 검사실과 의료 환경에 적합합니다. 직관적인 인터페이스와 간결한 버튼 구성으로 작업자가 쉽고 빠르게 검사를 수행할 수 있습니다. 외부 키보드를 지원하여 편리하고 신속하게 데이터를 입력할 수 있으며, 행정 업무의 지연을 크게 줄여줍니다.
고처리량 멀티 로딩 시스템
독자적인 멀티 로딩 트레이 시스템을 통해 검사실의 업무 효율을 극대화할 수 있습니다. 일반 분석기와 달리 요분석기 R-300/Reader 300은 최대 10개의 스트립을 동시에 처리하여 수작업 시간을 크게 단축합니다. 시간당 최대 300건의 검사를 지원하는 고효율 워크플로를 통해 검사량이 많은 중형 의료기관에 강력한 진단 솔루션을 제공합니다.
원활한 LIS 연동
RS232C 및 USB(Type B) 인터페이스를 탑재한 R-300은 검사실정보시스템(LIS)과 원활하게 연동되어 효율적인 데이터 관리와 디지털 문서화를 지원합니다.

제품 정보

제품명 디유리더 300
제조사 제품 정보
제조국가 한국
측정 방식 반사광도 측정법
파장 460, 550, 650 nm
크기 폭(275mm), 깊이(250mm), 높이(170mm)
무게 1300g
전원 공급 입력: 100-240V / 출력: DC 12V, 3.33A
처리량 시간당 300건(시간당 최대 800건 검사)
메모리 최대 20,000개 검체
프린터 감열식 프린터(용지 크기: 51(W)*50(D)mm)
작동 환경 온도( 2℃-30℃) / 습도(10%-70%)
직렬 통신 RS232C 인터페이스 포트
선택 사양 키보드 / 바코드 리더기(스캐너)

검사 방법

1. 검체 준비

2. 화이트 보정

3. 스트립 침지 및 장착

4. 검사 결과 확인

주문 정보 (수출용)

** 내수 판매용은 별도 문의

제품명 참조 번호 호환 요검사 스트립
CYBOW Reader 300 5200 CYBOW 10M(Ref.0034), CYBOW 11M(Ref.0974), CYBOW 2MAC(Ref.4213), CYBOW 12MAC(Ref.4B14)
ComboStik R-300 5240 ComboStik 10M(Ref.2004), ComboStik 11M(Ref.2904), ComboStik 2MAC(Ref.2233), ComboStik 12MAC(Ref.2B14)
DUS R-300 5260 DUS 10M(Ref.3014), DUS 11M(Ref.3984), DUS 2MAC (Ref.3273), DUS 12MAC(Ref.3B34)

인증 및 규제

지역/국가 규정 적용 범위
전 세계 ISO 13485:2016 의료기기
(품질경영시스템)
유럽연합 CE IVDR EU 2017/746/ Class A
미국 US FDA 510(k) 전문가용
(CYBOW 10, CYBOW 11에 한함)
Back to list
Contact Us